兔小膠質(zhì)細胞分布在整個(gè)中央系統中，它們是中樞神經(jīng)系統中最小的神經(jīng)膠質(zhì)細胞，約占整個(gè)神經(jīng)膠質(zhì)細胞的5-10%。作為駐留在中樞神經(jīng)系統中的免疫效應細胞，小膠質(zhì)細胞及其介導的神經(jīng)炎癥在中樞神經(jīng)系統的損傷和疾病預后中起著(zhù)非常重要的作用。

　　兔小膠質(zhì)細胞接受后處理：

　　1、收到電芯后，請檢查是否有漏電現象。如果有泄漏，請拍照并發(fā)送給我們。

　　2、請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)，取下密封膜，將T25瓶在37℃培養2-3H左右。

　　3、棄去T25瓶中的培養基，加入公司附送的*培養基6ml。

　　4、如果細胞密度達到80%-90%，請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。

　　5、收到第二天，請檢查是否被污染。
 
 

　　兔小膠質(zhì)細胞培養注意事項：

　　1、收到細胞后，首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養基是否有滲漏、混濁現象。

　　2、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件的一致性。如因培養條件不一致導致細胞出現問(wèn)題，責任由客戶(hù)承擔。

　　3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。由于運輸問(wèn)題，少量貼壁細胞會(huì )從瓶壁脫落。將細胞置于培養箱中靜置培養4～6小時(shí)，取出觀(guān)察。這時(shí)候，大部分細胞都會(huì )粘附在墻上。如果細胞仍然不能貼壁，請使用臺盼藍染色來(lái)確定細胞活力。如果確認細胞活力正常，請將細胞離心，用新鮮培養基重新貼壁。

　　4、待細胞仍貼壁后，請將細胞瓶中的培養基倒出，留6～8ml，以維持細胞的正常培養。當匯合度約為80%時(shí)，細胞通常進(jìn)行傳代培養。

　　5、請客戶(hù)使用相同條件下的培養基進(jìn)行細胞培養?？蓪⑴囵B瓶中多余的培養基收集起來(lái)備用。細胞傳代時(shí)可與客戶(hù)配制的培養基按一定比例混合，使細胞逐漸適應培養條件。

　　6、建議客戶(hù)在收到電芯后的前3天多拍幾張電芯照片，記錄電芯狀態(tài)，方便與技術(shù)部溝通。由于運輸，個(gè)別敏感細胞可能不穩定。