人胚腎細胞 293T是實(shí)驗室中應用廣泛的，源于人胚胎腎細胞，經(jīng) SV40 大 T 抗原基因轉染改造而成，憑借易培養、轉染效率高（可達 80%-90%）等特性，成為基因工程與生物制藥領(lǐng)域的 重要細胞。?

　　基因功能研究中，293T 細胞是外源基因表達的理想載體。其基因組穩定且對重組質(zhì)粒的容納性強，能高效表達目標蛋白（如熒光蛋白、酶分子）。研究人員通過(guò)將含綠色熒光蛋白（GFP）基因的質(zhì)粒轉入該細胞，可直觀(guān)觀(guān)察蛋白在細胞內的定位與動(dòng)態(tài)變化。在 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)中，293T 細胞常被用于驗證 sgRNA 的切割效率，通過(guò)檢測靶基因的突變率，篩選出編輯方案。某實(shí)驗室利用該細胞驗證了 3 種肺癌相關(guān)基因的敲除效果，一周內就確定了有效的 sgRNA 序列，大幅縮短了實(shí)驗周期。?
 

　　病毒載體生產(chǎn)中，慢病毒、腺病毒等基因治療載體需在該細胞中包裝：將載體質(zhì)粒與輔助質(zhì)粒共轉染后，293T 細胞可組裝出具有感染性的病毒顆粒，病毒滴度可達 10?-10? TU/mL（轉導單位 / 毫升）。在 CAR-T 細胞療法研發(fā)中，慢病毒載體需通過(guò) 293T 細胞生產(chǎn)，其高滴度病毒能確保 T 細胞的轉導效率超 70%，為療法的有效性提供保障。某生物公司利用該細胞生產(chǎn)的腺病毒載體，成功將凝血因子基因導入血友病模型動(dòng)物，使凝血功能恢復至正常水平的 60%。?

　　重組蛋白制備領(lǐng)域，293T 細胞能提供接近人類(lèi)細胞的翻譯后修飾。與原核細胞（如大腸桿菌）相比，該細胞可對蛋白進(jìn)行糖基化、磷酸化等修飾，使生產(chǎn)的重組蛋白（如單克隆抗體、細胞因子）更接近天然構象，生物活性更高。在新冠病毒研究中，科研人員通過(guò) 293T 細胞表達刺突蛋白（S 蛋白），用于制備中和抗體檢測試劑盒，其靈敏度比原核表達的蛋白提升 30%。某藥企利用該細胞生產(chǎn)的人干擾素 α，體外抗病毒活性達 10? IU/mg，遠超酵母表達產(chǎn)品的 5×10? IU/mg。?

　　藥物篩選中，293T 細胞是快速評估藥效的模型。通過(guò)構建含藥物靶點(diǎn)基因的穩定細胞系（如表達 EGFR 的 293T 細胞），可高通量篩選抑制劑的活性。在抗腫瘤藥物研發(fā)中，該細胞模型能在 96 孔板中同時(shí)檢測數十種化合物對靶點(diǎn)蛋白的抑制效果，IC50（半數抑制濃度）測定的 Z' 因子（實(shí)驗可靠性指標）可達 0.7 以上，確保篩選結果可靠。某團隊利用該模型篩選出 3 種新型 ALK 抑制劑，為非小細胞肺癌治療提供了候選藥物。?

　　此外，人胚腎細胞 293T因培養條件簡(jiǎn)單（含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基，37℃、5% CO?環(huán)境）、傳代穩定（可連續傳代 50 次以上），成為教學(xué)實(shí)驗中的常用材料，幫助學(xué)生直觀(guān)理解細胞轉染、蛋白表達等基礎生物學(xué)過(guò)程。其在生物醫學(xué)領(lǐng)域的多功能性，使其成為連接基礎研究與臨床應用的重要橋梁。