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技術(shù)文章

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7的研究密碼

更新更新時(shí)間:2025-08-06 瀏覽次數:172

  在免疫學(xué)的實(shí)驗圖譜上,RAW264.7細胞系剖開(kāi)炎癥反應與腫瘤發(fā)生的分子機制。這個(gè)源自小鼠白血病的永生化巨噬細胞模型,憑借穩定的表型和強大的分泌功能,成為解析先天免疫應答機制的理想工具。
  該細胞的優(yōu)勢在于其功能可塑性。靜息狀態(tài)下呈現典型的M0型態(tài),受到LPS刺激后迅速極化為高分泌IL-6的M1型;PMA處理則誘導形成泡沫樣改變的M2型。流式細胞術(shù)分析顯示,不同激活階段的細胞表面標志物CD86/CD206表達呈現動(dòng)態(tài)變化。三維培養系統中,這些細胞能自發(fā)形成類(lèi)似肉芽腫結構的聚集體,模擬慢性炎癥病灶的微環(huán)境。
 

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7

 

  技術(shù)創(chuàng )新不斷拓展應用邊界。CRISPR基因編輯技術(shù)敲除特定轉錄因子后,細胞對IFN-γ的響應性發(fā)生根本性改變;活體成像系統追蹤到移植瘤內標記細胞向腫瘤相關(guān)巨噬細胞轉化的過(guò)程;類(lèi)器官共培養平臺再現了癌細胞與免疫細胞的相互作用界面。在動(dòng)脈粥樣硬化研究中,載脂蛋白E缺陷鼠注入熒光標記的RAW264.7細胞后,清晰觀(guān)察到斑塊形成的關(guān)鍵步驟。
  科研突破帶來(lái)醫學(xué)啟示。通過(guò)RNA測序發(fā)現的特殊表達譜,為開(kāi)發(fā)靶向治療藥物提供新靶點(diǎn);分泌蛋白組學(xué)分析鑒定出多個(gè)潛在的生物標志物;藥物篩選平臺已驗證多種小分子化合物對該細胞增殖的影響。某實(shí)驗室利用該細胞系建立的PDX模型,成功預測了新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效。
  從基礎免疫學(xué)到轉化醫學(xué),RAW264.7細胞正在書(shū)寫(xiě)癌癥研究的新篇章。它們是免疫系統的鏡像反映,也是疾病演進(jìn)的活體教科書(shū)。每一次傳代都在延續生命的奧秘,每組實(shí)驗都在積累治愈的可能。當腫瘤生物學(xué)遇見(jiàn)免疫工程,這個(gè)穩定增殖的細胞系便成為連接實(shí)驗室發(fā)現與臨床應用的關(guān)鍵紐帶。
 

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