NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定

介紹
細胞系是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細胞carcimoma患者的肺標本中提取的。

細胞特性
1） 來(lái)源：肺癌
2） 形態(tài)：貼壁，上皮細胞樣，多角形，緊密排列
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長(cháng)，傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

細胞接收后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)，酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 將T25瓶中的細胞培養基離心后，去上清，添加6ml*培養基，加入新的T25瓶中繼續培養。

4) 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)80%請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代.

5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現污染或疑似污染，請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。

NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定                    
細胞培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備RPMI-1640培養基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%，即可進(jìn)行傳代培養。
注：*次傳代推薦傳代比例為1:2，以后傳代比例可根據客戶(hù)需要自己決定。

3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。

下面T25瓶為類(lèi)；

1，細胞凍存時(shí)，取上清，可使用血球計數板計數。
2，4min ，1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度1-2xE6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。
3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(diǎn)（上海）細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹：

       一、原代細胞服務(wù)：
              各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等
              原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗外包服務(wù)

       二、細胞系服務(wù)：
              細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
              細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導
              細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等

       三、iPS細胞服務(wù)：
              iPS細胞基礎培養（有滋養層or無(wú)滋養層）
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習
              新藥及實(shí)驗儀器上市前評估

       四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶(hù)定制服務(wù)等

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