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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠的海馬神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品型號： HT22產(chǎn)品時(shí)間： 2025-07-08描述：HT22 小鼠海馬神經(jīng)元細胞/鏡像綺點(diǎn)（iCell）HT22 小鼠海馬神經(jīng)元細胞介紹1） 來(lái)源：小鼠，海馬神經(jīng)元2） 形態(tài)：貼壁生長(cháng)3） 含量：>1x106 個(gè)/mL4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）準備DMEM培養基；北美胎牛血清，10%；雙抗，1%
產(chǎn)品介紹
小鼠的海馬神經(jīng)元細胞HT22特性
1） 來(lái)源：小鼠，海馬神經(jīng)元
2） 形態(tài)：貼壁生長(cháng)
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：
（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；
（2）存活細胞，收到后應繼續生長(cháng)，傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。
（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的*培養基。
4） 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)（80%-90%）請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現污染或疑似污染，請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。
細胞用途：僅供科研使用。
小鼠的海馬神經(jīng)元細胞HT22操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備DMEM培養基；北美胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入2ml此細胞的*培養基終止消化。
3. 輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養液后吹勻。
4. 移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。
3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。
下面T25瓶為例；
1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
鏡像綺點(diǎn)（上海）細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹：
一、原代細胞服務(wù)：
各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等
原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗外包服務(wù)
二、細胞系服務(wù)：
細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導
細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等
三、iPS細胞服務(wù)：
iPS細胞基礎培養（有滋養層or無(wú)滋養層）
iPS細胞增殖及冷凍保存
iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習
新藥及實(shí)驗儀器上市前評估
四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶(hù)定制服務(wù)等
鏡像綺點(diǎn)（上海）細胞技術(shù)有限公司
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