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您的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類(lèi) > 細胞系 > SNU-182SNU-182 人肝癌細胞

產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱(chēng):

SNU-182 人肝癌細胞

產(chǎn)品型號: SNU-182
產(chǎn)品時(shí)間: 2025-07-09
描述:SNU-182 人肝癌細胞描述
該細胞系來(lái)自 24 歲亞洲男性。細胞包含單個(gè)細胞核,Southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表達乙肝病毒基因組 RNA,需在 2 級生物安全防護操作。
細胞特性
1) 來(lái)源:人 肝癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長(cháng)
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

產(chǎn)品介紹

SNU-182 人肝癌細胞描述

該細胞系來(lái)自 24 歲亞洲男性。細胞包含單個(gè)細胞核,Southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表達乙肝病毒基因組 RNA,需在 2 級生物安全防護操作。

細胞特性

1) 來(lái)源:人 肝癌

2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長(cháng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途:僅供科研使用。

SNU-182 人肝癌細胞接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養瓶的狀況,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)時(shí),在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為細胞需要售后時(shí)提供收到細胞時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

3) 觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過(guò)程中貼壁細胞會(huì )有脫落的現象,如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長(cháng),可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的*培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的*培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

SNU-182 人肝癌細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1.準備1640(推薦iCell-0002)培養基,優(yōu)質(zhì)胎牛血清FBS 10%;GlutaMAX™-I(GIBCO,35050061) 2mM;Sodium Pyruvate(GIBCO 11360070), 1mM。P/S 1%

2. 培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶(hù)需要自己決定。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。

下面T25瓶為例;

1,細胞凍存時(shí),取上清,可使用血球計數板計數。

2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加基礎培養基和血清重懸細胞,再加入DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為8%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

鏡像綺點(diǎn)(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一、原代細胞服務(wù)
       各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源;
       多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
       原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等;
       原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗外包服務(wù);

二、細胞株/系服務(wù)
       細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū);
       細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導;
       細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等;

三、iPS細胞
       iPS細胞基礎培養(有滋養層or無(wú)滋養層在);
       iPS細胞增殖及冷凍保存;
       iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習;
       新藥及實(shí)驗儀器上市前評估;

四、技術(shù)外包服務(wù):各類(lèi)細胞生物學(xué)實(shí)驗、分子生物學(xué)實(shí)驗、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他:根據客戶(hù)需要定制服務(wù)等

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