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產(chǎn)品分類(lèi)
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您的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類(lèi) > 細胞系 > REH細胞REH 人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞

產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱(chēng):

REH 人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞

產(chǎn)品型號: REH細胞
產(chǎn)品時(shí)間: 2025-07-09
描述:REH 人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞特性

1) 來(lái)源:白血病

2) 形態(tài):淋巴母細胞樣,懸浮生長(cháng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

產(chǎn)品介紹

REH 人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞特性

1) 來(lái)源:白血病

2) 形態(tài):淋巴母細胞樣,懸浮生長(cháng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途:僅供科研使用。

REH 人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養瓶的狀況,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)時(shí),在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為細胞需要售后時(shí)提供收到細胞時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

3) 觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過(guò)程中貼壁細胞會(huì )有脫落的現象,如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長(cháng),可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的*培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的*培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。  

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640(推薦iCell-128-0002 含NaHCO3 1.5g/L)培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 注意:這個(gè)細胞對1640培養基中碳酸氫na的含量需求是1.5g/L,購買(mǎi)和準備培養基的時(shí)候要注意碳酸氫na的含量。過(guò)多的碳酸氫na不利于細胞的生長(cháng)。

3) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

4) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養,補加培養基至6ml。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%,即可進(jìn)行傳代培養。

注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶(hù)需要自己決定。

3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。

下面T25瓶為類(lèi);

1,細胞凍存時(shí),取上清,可使用血球計數板計數。

2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一、原代細胞服務(wù)
      各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源;
      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
      原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等;
      原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗外包服務(wù);

二、細胞株/系服務(wù)
      細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū);
      細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導;
      細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等;

三、iPS細胞
      iPS細胞基礎培養(有滋養層or無(wú)滋養層在);
      iPS細胞增殖及冷凍保存;
      iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習;
      新藥及實(shí)驗儀器上市前評估;

四、技術(shù)外包服務(wù):各類(lèi)細胞生物學(xué)實(shí)驗、分子生物學(xué)實(shí)驗、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他:根據客戶(hù)需要定制服務(wù)等

序號

產(chǎn)品名稱(chēng)

貨號

規格

售價(jià)

備注

1

培養基1640

icell-0002

500ml

140

2

培養基DMEM

icell-0001

500ml

140

3

培養基DMEM/F12

icell-0005

500ml

140

4

內皮細胞培養基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

5

動(dòng)物上皮細胞培養基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

6

上皮細胞培養基Epicm

icell-0017

500ml

1980

7

Mccoy’s 5A 培養基

icell-0011

500ml

160

8

MEM培養基

icell-0012

500ml

140

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

11

馬血清

gibco.16050122

500ml

1489

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

13

PBS片劑(1000ml)

09-9400-100

100片

4170

14

PS雙抗(進(jìn)口)

15140-122

100ml

452

15

yi蛋白酶

25200-072

500ml

665


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